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智商基因是不是存在X染色体上

       正常情况下,女性的两条X染色体“随机”失活了一条,但是,缺一条X染色体的女性表现为先天性卵巢发育不全、智力低下。那么“智商基因”是不是就在X染色体上,“天才”儿子的智商是由妈妈遗传的吗?
      男女性别差异是多层次、多水平的,大脑的性别差异除了性激素作用外,XY染色体的差异起重要作用。一些临床观察和实验研究发现,XY染色体对男女大脑性别差异具有促进和抑制双重作用。
      女性的染色体46 XX,男性为46 XY,差别仅仅在于一条性染色体上。遗传和基因上的如此“细微”的差别(只占1/46),使得形形色色的男女之间产生天壤之别。减数分裂以后,正常的卵子都是23 X;而正常的精子有23 X和23 Y二种。无论是自然受孕、人工授精还是试管婴儿,一个精子与一个卵子融合形成受精卵,遗传基因就确定了46 XX或者46 XY两种性别,正是男人的精子决定了是生儿子还是生女儿。
三个层面的性别差异
    在胎儿发育过程中,一个称为 SRY 的基因会出现在 Y 染色体上,开启男性发育的过程——睾丸开始发育;而无SRY基因的胚胎,自发地形成卵巢。这是男女性别差异的第一个层面。
在睾丸形成之后,能分泌雄激素,使胚胎形成男性内外生殖器官。睾酮诱导胚胎形成附睾、输精管、射精管,双氢睾酮诱导胚胎形成阴茎和阴囊;如果没有雄激素的作用,胚胎将自行形成子宫、输卵管和女外生殖器官。这是男女性别差异的第二个层面。
男女性别差异的第三个层面在青春期发育和性成熟,以及成年男女的性与生殖,也是性腺分泌的性激素起决定作用。至于性行为的差异,除性激素的作用外,社会、家庭、心理、行为等方面的因素共同作用。
性激素之外的因素,是性染色体,因为脑及其他组织的性别差异不能完全用性激素来解释。男女脑组织形态和神经化学的差异,是诱导还是抑制性别差异,或者兼而有之?例如,男女脑的抗利尿激素神经分布存在很大差异,阻断了一些性别差异的发生,如社会认同的两性行为,却又产生其他一些差异,如男性的侵犯行为。这些性别差异,在性激素之前就形成,完全不能用性腺和激素来解释,只能用遗传学上的XY染色体差异来解释。
儿子的智商是由妈妈遗传的吗?
X染色体2000~3000个基因,至少40%都在大脑里表达,这个比例要高于其它常染色体,也远远超过Y染色体。也就是说,X染色体对大脑结构、认知能力、智力发育等具有巨大的作用。目前已经确定,约有90个X染色体上的基因会影响智力;有一些生物学的研究,决定智商的8对基因位于X染色体。
女性的染色体是XX,其中一条来自母亲,另一条来自父亲,所以她的智商同时受到父亲和母亲的共同影响(中和效应)。由于男性染色体是XY,Y染色体一定来自父亲,而他的X染色体一定来自于母亲,是否儿子的智商是由母亲遗传呢? 实际情况并非如此,即便母亲在儿子智力遗传方面负主要责任,仅凭母亲的聪明程度仍然不可能绝对预测儿子的智力水平。有科学家推测,相对于母亲通过X染色体遗传儿子智力,父亲是通过常染色体基因影响儿子的大脑和行为。
在漫长的进化过程中,X染色体上的大部分基因都得到了很好的保存;X染色体的进化并不主要依靠产生新基因,而很大程度上是旧基因产生了新组合。染色体在精子和卵子形成过程中经历减数分裂,配对的染色体发生联会、互换、重组。
当儿子从母亲那里得到X染色体的时候,是已经经过了减数分裂和染色体重组的结果,可能混合了来自他外公和外婆的X染色体。母亲位于X染色体上“天才基因的组合”在遗传给下一代时被拆散了,并分散传播下去;期待着再次出现相同“天才基因组合”的机会,也许是N代之后的事情。所以,X染色体上的“天才基因组合”只是个偶然事件而已,可遇而不可求。
另一方面,当X染色体的某个“智商基因”发生突变时,假设突变成“天才”基因,或者变成“蠢材”基因,出生女儿时因为另一条正常X染色体具有中和效应而表现不明显;出生儿子时Y染色体上没有与X染色体相对应的基因配对以抵消或遮蔽它,突变的特征就显露出来,儿子就表现为“天才”或者“蠢材”。因此,母亲遗传和基因突变共同决定儿子的智商,特殊“天才”或者“蠢材”往往是巨大基因变异的结果。
最近的研究发现,Y染色体也影响智力,而常染色体对智力影响较X染色体更严重。已经发现,约70个位于非性染色体上的基因会影响智力。5、9、10、13、18、21、22号染色体异常均导致严重智商障碍,相比之下,X染色体对智力影响实在算不上大。
影响孩子智商的遗传因素并不是决定性的,后天的培养和塑造更加关键。父亲母亲和子女的智商都有着关系,但哪一方都不起决定作用。国外的研究发现,父亲和儿子智商的相关度为0.411,母亲和儿子智商的相关度也仅为 0.443 (相关度越接近1,两者相关性越强),这不足10%的差距实在是微乎其微。